GEMCITABIN SUN 10MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gemcitabin sun 10mg/ml infuzní roztok

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 14058 gemcitabin-hydrochlorid - infuzní roztok - 10mg/ml - gemcitabin

KLERTIS 12,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

klertis 12,5mg tvrdá tobolka

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 37 sunitinib cyklamÁt - tvrdá tobolka - 12,5mg - sunitinib

KLERTIS 25MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

klertis 25mg tvrdá tobolka

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 37 sunitinib cyklamÁt - tvrdá tobolka - 25mg - sunitinib

KLERTIS 50MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

klertis 50mg tvrdá tobolka

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 37 sunitinib cyklamÁt - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib

Docefrez Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě pacientů s operabilním rakoviny prsu. docetaxel v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. docetaxel v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. docetaxel v kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. docetaxel v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-small cell lung cancerdocetaxel je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostaty cancerdocetaxel v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Žaludeční adenocarcinomadocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. hlavy a krku cancerdocetaxel v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

CEZIBOE 0,25MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ceziboe 0,25mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 15701 cetrorelix-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mg - cetrorelix

FYREMADEL 0,25MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fyremadel 0,25mg/0,5ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 22574 ganirelix-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mg/0,5ml - ganirelix

AMINOPLASMAL B.BRAUN 10% Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aminoplasmal b.braun 10% infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 13214 monohydrÁt lysinu; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 717 histidin; 27 alanin; 55 glycin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 4147 prolin; 4717 serin; 1507 tyrosin - infuzní roztok - aminokyseliny

AMINOPLASMAL B.BRAUN 5% E Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aminoplasmal b.braun 5% e infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 717 histidin; 27 alanin; 55 glycin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 4147 prolin; 4717 serin; 1507 tyrosin; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 2458 hydroxid sodnÝ; 1170 kalium-acetÁt; 1322 chlorid sodnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1341 dodekahydrÁt hydrogenfosforeČnanu sodnÉho - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

AMINOPLASMAL HEPA 10% Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aminoplasmal hepa 10% infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 4566 lysin-acetÁt; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 717 histidin; 55 glycin; 27 alanin; 4147 prolin; 103 kyselina asparagovÁ; 1589 monohydrÁt asparaginu; 1551 acetylcystein; 665 kyselina glutamovÁ; 4734 ornithin-hydrochlorid; 4717 serin; 4564 acetyltyrosin - infuzní roztok - aminokyseliny